Receptor de fator de crescimento de fibroblasto que contém três domínios C1 de imunoglobulina (ver DOMÍNIOS DE IMUNOGLOBULINA) e é expresso em duas isoformas. Uma isoforma do receptor é expressada no MESÊNQUIMA e é ativada pelo FATOR 2 DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS. Uma segunda isoforma é expressa principalmente em CÉLULAS EPITELIAIS e é ativada pelo FATOR 7 DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS e pelo FATOR 10 DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS. Mutação no gene do receptor 2 de fator de crescimento de fibroblastos pode levar a síndromes craniossinostóticas (ex.: SÍNDROME DE APERT e DOENÇA DE CROUZON).